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ASCO 2024丨西湖生物红细胞疗法突破实体瘤免疫治疗的瓶颈!

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      2024年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)大会临近,西湖生物医药即将公布旗下产品WTX-212在免疫治疗耐药患者中的最新临床试验结果

摘要标题:Erythrocyte-αPD-1 conjugates overcome resistance to checkpoint blockade immunotherapy: A first-in-human study

摘要编号:2557

摘要分类:

Developmental Therapeutics--Immunotherapy

壁报展示时间:

2024年6月1日 美国中部时间

9:00 am-12:00 pm

关WTX-212

      WTX-212是全球首个工程化红细胞偶联PD-1抗体产品。WTX-212是基于细胞天然生物学机制所开发,可通过高效靶向脾脏,实现抗肿瘤免疫的重新激活,可显著抑制免疫治疗耐药肿瘤的生长。


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WTX-212最新临床数据

      WTX-212在首次临床实验中证实了其在PD-1/PD-L1免疫治疗耐药的末线实体瘤患者体内的安全性与初步有效性WTX-212具有良好的安全性,所有患者给药过程中未发生3级以上治疗相关不良反应

      

      在各类实体瘤患者中,WTX-212的客观缓解率(ORR)达到了37.5%。其中一例经历过放疗、化疗和PD-1抗体免疫治疗且发生耐药的转移性食管癌患者,在接受WTX-212治疗后实现了疾病完全缓解(CR),这是红细胞治疗史上首次实现治愈的病例。另外,一例经过PD-1抗体治疗并发生耐药的广泛期小细胞肺癌患者实现了疾病部分缓解(PR)。三例患者的无进展生存期(PFS)超过半年。



(视频来源:浙江省人民医院,杨柳主任)


与同行竞品相比,WTX-212的临床效果显著更优,显示出其作为一种新型泛实体瘤治疗细胞药物的巨大潜力!

关于西湖生物:专注于利用天然生物机制开发新型细胞药物和递送系统

      西湖生物医药科技有限公司(Westlake Therapeutics)成立于2019年,是一家由科技创新驱动的新一代生物科技公司。西湖生物医药总部位于中国杭州,是西湖大学第一家转化落地的科技公司。经过四年多的发展,目前在杭州与上海拥有研发与生产中心。西湖生物将不断提高研发能力,加快推进公司管线产品的临床开发,为实现“成为全球领先的红细胞治疗公司”而砥砺前行,造福更多患者。


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